职位描述
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职位描述:
岗位职责:
1、负责各种制剂的处方和工艺开发,能独立完成药物制剂的研究和开发工作,包括对品种的立项进行制剂方面的调研和可行性评估、制剂处方的设计、工艺优化;产品技术转移、放大生产、工艺验证及产品稳定性研究等。
2、做好项目实验记录及申报资料撰写及审核工作,进行制剂研发工作,及时做好试验记录,根据试验结果认真的撰写申报资料。
3、制定设备操作规程,严格按照操作规程进行使用,在项目试验时做好设备使用登记,试验后对设备进行清洁和保养,并每月定期对设备进行维护、保养,以及对备品备件及维修工具的管理。
4、完成直接上级交办的临时任务。
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、具有丰富的药学知识,具备良好的制剂实验技能和理论知识水平,有软胶囊的研发经验;熟悉药品申报资料的撰写、gmp及药品生产注册相关法规 ,能够熟练查阅国内外文献资料 。
3、能吃苦耐劳、诚实守信,责任感强;性格开朗,服从上级领导安排,保守公司机密;
4、良好的实验操作能力,能完成各种检验和仪器实验等;
5、3年以上工作经验,能规范书写实验及相关记录;良好的团队精神及沟通能力。
岗位职责:
1、负责各种制剂的处方和工艺开发,能独立完成药物制剂的研究和开发工作,包括对品种的立项进行制剂方面的调研和可行性评估、制剂处方的设计、工艺优化;产品技术转移、放大生产、工艺验证及产品稳定性研究等。
2、做好项目实验记录及申报资料撰写及审核工作,进行制剂研发工作,及时做好试验记录,根据试验结果认真的撰写申报资料。
3、制定设备操作规程,严格按照操作规程进行使用,在项目试验时做好设备使用登记,试验后对设备进行清洁和保养,并每月定期对设备进行维护、保养,以及对备品备件及维修工具的管理。
4、完成直接上级交办的临时任务。
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、具有丰富的药学知识,具备良好的制剂实验技能和理论知识水平,有软胶囊的研发经验;熟悉药品申报资料的撰写、gmp及药品生产注册相关法规 ,能够熟练查阅国内外文献资料 。
3、能吃苦耐劳、诚实守信,责任感强;性格开朗,服从上级领导安排,保守公司机密;
4、良好的实验操作能力,能完成各种检验和仪器实验等;
5、3年以上工作经验,能规范书写实验及相关记录;良好的团队精神及沟通能力。
工作地点
地址:银川凤县石家庄
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。