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职位描述
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职位描述：
职位描述：
1.负责质量文件体系的日常维护和培训。
2.负责检查生产现场工艺纪律的执行情况。
3.负责主要供应商的质量审计工作。
4.负责组织协调各类验证的实施。
5.负责管理偏差和oos的处理。
6.负责产品质量档案等的数据统计工作。
7.负责参加gmp体系的内审和外审工作。
8.完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1、本科以上学历，药学、生物制药或相关专业；
2、熟悉gmp管理规范，有药厂qa工作经历优先考虑；
3、诚实正直、责任心强、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神。
职位描述：
1.负责质量文件体系的日常维护和培训。
2.负责检查生产现场工艺纪律的执行情况。
3.负责主要供应商的质量审计工作。
4.负责组织协调各类验证的实施。
5.负责管理偏差和oos的处理。
6.负责产品质量档案等的数据统计工作。
7.负责参加gmp体系的内审和外审工作。
8.完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1、本科以上学历，药学、生物制药或相关专业；
2、熟悉gmp管理规范，有药厂qa工作经历优先考虑；
3、诚实正直、责任心强、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神。
注：联系我时，请说是在银川人才网上看到的。
工作地点
地址：银川凤县石家庄
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
