职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
主要职责:
1. 执行研究中心可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭 ;
2. 负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理;
3. 负责研究中心基础层面的关系维护;
4. 负责与临床协调部沟通项目进度 ;
5. 完成并反馈公司需要收集的各项报告;
6. 承担区域内领导安排的其他工作;
任职资格:
1.临床医学、药学等相关专业本科及以上,上市前药物大临床监查经验1年及以上;
2.具有学习能力,积极主动学习临床试验工作中法律法规、公司及部门 SOP,能够根据法律法规、SOP 的更新适时调整自己的工作思路;
3. 按照既定目标完成试验流程推进与监查工作,确保研究结果真实可靠;
4. 一定的项目管理能力,能够进行资源分配与风险管控,以推进项目进程、保证项目质量;
1. 执行研究中心可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭 ;
2. 负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理;
3. 负责研究中心基础层面的关系维护;
4. 负责与临床协调部沟通项目进度 ;
5. 完成并反馈公司需要收集的各项报告;
6. 承担区域内领导安排的其他工作;
任职资格:
1.临床医学、药学等相关专业本科及以上,上市前药物大临床监查经验1年及以上;
2.具有学习能力,积极主动学习临床试验工作中法律法规、公司及部门 SOP,能够根据法律法规、SOP 的更新适时调整自己的工作思路;
3. 按照既定目标完成试验流程推进与监查工作,确保研究结果真实可靠;
4. 一定的项目管理能力,能够进行资源分配与风险管控,以推进项目进程、保证项目质量;
工作地点
地址:长沙岳麓区金峰大厦
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
职位发布者
HR
江苏恒瑞医药股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
股份制企业
-
连云港经济技术开发区黄河路38号